Un tratament definitiv pentru HIV pare a fi mai aproape datorită unei abordări inovatoare bazate pe tehnologia ARN mesager (ARNm) utilizată pentru vaccinurile Covid.
Strategia a făcut virusul vizibil în celulele sistemului imunitar care îl integrează în ADN-ul lor, așa-numitele celule T CD4+ latente, care rămân într-o stare de latență, dar se reactivează ca răspuns la stimuli specifici.
Persistența virusului HIV în aceste celule a reprezentat până acum principalul obstacol în calea tratamentului infecției care, chiar și atunci când este controlată prin medicamente antiretrovirale, nu este eradicată, tocmai din cauza prezenței acestor celule imune care pot deveni din nou active atunci când tratamentul este întrerupt.
Cu toate acestea, reușind să inducă aceste celule să dezvăluie prezența virusului , cercetătorii au reușit să găsească o modalitate de a identifica selectiv aceste rezervoare latente de HIV.
Rezultatele primelor teste de laborator care demonstrează succesul acestei metode au fost publicate într- un nou studiu în Nature Communications .
Descoperire în căutarea vindecării HIV
Abordarea care a deschis o perspectivă concretă pentru dezvoltarea primului leac pentru HIV se bazează pe tehnologia ARNm și, în special, pe optimizarea unui anumit tip de nanoparticule lipidice care transportă ARNm-ul capabil să demascheze virusul în interiorul celulelor sistemului imunitar.
Aceste nanoparticule lipidice, numite LNP X de către cercetătorii de la Universitatea din Melbourne care le-au dezvoltat, s-a demonstrat că transportă eficient ARNm-ul în interiorul acestui tip de celulă.
„ Am crezut că este imposibil ”, a declarat Dr. Paula Cevaal, cercetătoare la Institutul Doherty din Melbourne și co-primă autoare a studiului, menționând că aceste celule imune au fost deosebit de dificil de accesat deoarece nu absorb nanoparticulele lipidice standard care au fost utilizate pentru a transporta ARNm în celule.
Pentru a obține acest rezultat important, cercetătorii au combinat apoi un ARN mesager care codifică proteina HIV Tat , un activator al transcripției virusului care, prin acțiunea sa, permite inversarea latenței virusului și, prin urmare, identificarea celulelor imune în care se ascunde HIV.
Testată pe celule donate de pacienți cu HIV , strategia a demonstrat potențialul de a dezvolta o terapie care vizează selectiv aceste celule infectate, eliminându-le din organism.
Calea către primele teste pe animale și oameni va dura încă ceva timp, dar abordarea reprezintă un pas substanțial înainte în comparație cu alte strategii care vizează demascarea celulelor infectate.
